ד"ר לאוניד צייטלין על טיפולים חדשים למחלת XLH הפוגעת בעצמות
XLH זו מחלה גנטית נדירה בשכיחות של 1:20,000, היא נובעת מעודף הורמון FGF-23 אשר תפקידו לסלק זרחן מהגוף דרך הכליות. כמו כן, להגביל את ספיגת הזרחן מהמעיים
רשת 13 | 02.08.2022
זמן צפייה: 05:14
כאשר ההורמון הנ"ל בעודף הוא גורם למצב כרוני של חוסר זרחן בשרירים, ליקוי של מינרליזציה בעצמות וגם בשיניים. על המחלה והטיפול החדש אשר זמין כבר מגיל חצי שנה מתראיין ד"ר ליאוניד צייטלין.
לכתבה המלאה באתר הבריאות מדיקו בנושא: הטיפולים החדשים למחלת XLH הפוגעת בעצמות