היחיד בעולם שחולה במחלה הנדירה: המאבק של יואב בדרך להצלת חייו - "זו הדקה ה-90"
כשההורים של בן ה-9 גילו שהוא היחיד בעולם בעל מוטציה נדירה של מחלת ניוון שרירים, הם החליטו להילחם על מנת לייצר תרופה שתתאים לו - ופתחו בגיוס המונים: "כל שקל זה עולם ומלואו, מרגישים את עם ישראל איתנו"
העולם הבוקר | 12:51
זמן צפייה: 09:21
יואב בן ה-9 הוא הילד היחיד בעולם עם מוטציה נדירה של מחלת ניוון שרירים, ואין בעולם אף טיפול שמתאים לו. ההורים שלו יצאו למלחמה, וכעת הם פונים לציבור בבקשה לסייע להם בעזרת גיוס המונים, על מנת לפתח תרופה ייחודית שתוכל להציל את חייו. "אני לא יכול לחיות בעולם שיש תרופה ואין אותה ליואב. זה לא הגיוני שאני לא אעשה כל מה שאני יכול", אמר אביו בריאיון לתוכנית "העולם הבוקר".
כתבות נוספות מתוך "העולם הבוקר"
- חנו על המדרכה - ונתפסו על חם ע"י ראש העיר: "לא זיהינו בהתחלה שזה הוא"
- מעיין על השירות הצבאי של ישראל: "זה היה קריטריון הכרחי"
- "רק אם הורגים אדם במדינת ישראל - זה נחשב פיגוע לאומני?"
עוד סיפרו הוריו של יואב, עומר ואילת, על המוטציה הנדירה של בנם ("כשהתחלנו לעשות בדיקות, הבנו שאנחנו נכללים בתוך קהילה של 400 משפחות בישראל ו-300 אלף משפחות בכל העולם. המוטציה הספציפית של יואב היא יחידה - אין עוד כזאת בעולם") ועל המאבק אליו יצאו ("הגענו לנקודה שאנחנו יכולים כבר לייצר לו תרופה, זה אפשרי. אנחנו צריכים 3.5 מיליון דולרים בשנה הקרובה, ואנחנו לא נעצור עד שנעשה את זה").
תגיות: העולם הבוקר