משרד הבריאות אישר את תרופת פייזר נגד קורונה - צפויה להגיע לארץ בקרוב
אחרי אישור ה-FDA, משרד הבריאות חתם עם ענקית התרופות על הסכם רכישה ל"פאקסלוביד", שמורידה את הסיכון לתחלואה קשה, אשפוז ותמותה ב-89%. הפיתוח החדש מיועד לשימוש ביתי וצריך להינתן 5-3 ימים מתחילת התסמינים
משרד הבריאות העניק היום (ראשון) אישור חירום לתרופה "פאקסלוביד", התרופה של פייזר לטיפול בקורונה. המשרד חתם עם ענקית התרופת על הסכם רכישה, ועל כן היא צפויה להגיע בימים הקרובים לישראל.
"פאקסלוביד" היא תרופה אנטי-ויראלית הניתנת בטבליות, ומיועדת להינתן לחולי קורונה עם תסמינים קלים עד בינוניים, הנמצאים בסיכון גבוה. היא מיועדת לטיפול ביתי, וצריכה להינתן 5-3 ימים מתחילת התסמינים. משך הטיפול הינו 5 ימים.
בשבוע שעבר אישר מנהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) את השימוש בתרופה, לאחר שמחקר הראה כי התרופה מפחיתה את הסיכון היחסי לתחלואה קשה, אשפוז ותמותה ב-89%, אצל חולים שטופלו בתוך 3 ימים מתחילת התסמינים, ללא מקרי מוות בקבוצת הטיפול.
תוצאות דומות נראו אצל אלו שטופלו תוך חמישה ימים מהופעת התסמינים. מדובר במנגנון פעולה שאינו תלוי וריאנט הפעילות האנטי-ויראלית של התרופה נשמרת בתנאי מעבדה מול וריאנטים שונים. במבחן ביוכימי, וריאנט האומיקרון לא הפחית את הפעילות התרופה. תופעות הלוואי שנצפו במחקר היו מתונות ודומות בין קבוצת הטיפול לבין קבוצת הפלצבו. כל אלה מאשרים יעילות ופרופיל בטיחותי טובים.