ממתינה לאישור: תרופה חדשה תפחית את הסיכון למקרי קורונה קשים
התרופה, שבקשה לאישורה בארה"ב תוגש בשבועיים הקרובים, תהיה הראשונה מסוגה לטיפול בנגיף שתילקח כגלולה לבליעה. לטענת חברת מרק, התרופה שפיתחה תפחית בכ-50% את הסיכון לאשפוז ותחלואה קשה
חברת התרופות מרק (MERCK) הודיעה היום (שישי) כי תגיש לאישור מנהל התרופות והמזון האמריקני (FDA) תרופה שפיתחה לטיפול בקורונה, שתפחית, לדבריה, בכמחצית את הסיכון להתפתחות מקרים קשים שעלולים להוביל לאשפוז או תמותה. התרופה, שאם תאושר תהיה הראשונה לטיפול בקורונה שתילקח בבליעה, תיקרא מולונפירביר ותינתן לשימוש פעמיים ביום במשך חמישה ימים למטופלים שאובחנו כחולי קורונה.
לדברי החברה, בכרוונתה להגיש בקשה לאישור חירום של התרופה בארה"ב ובמספר מדינות נוספות במהלך השבועיים הקרובים. במרק טוענים כי התרופה הוכיחה "יעילות רציפה" במקרי קורונה רבים ובזני שונים של הנגיף וביניהם נגיף הדלתא, שהוביל לגל התחלואה הנוכחי. מטרת התרופה היא למנוע אשפוז והידרדרות בקרב החולים.
סגן נשיא החברה לתחום המחקר, ניק קרטסוניס, ציין כי "התרופה, שתילקח בבליעה ושהינה הראשונה מסוגה שהפגינה הצלחה, מהווה צומת דרכים חשוב במאבק נגד נגיף הקורונה".