ה-FDA אישר לטבע לשווק את התרופה זיפרקסה; מכירות התרופה - 6 מיליארד דולר

חדשות טובות לטבע: משרד הבריאות האמריקאי וה-FDA אישרו לשווק את הגרסות הגנריות הראשונות מטעם טבע לתרופת זיפרקסה של חברת אלי לילי, המיועדת לטיפול בחולי סכיזופרניה, אשר השוק שלה מוערך על ידי אלי לילי ב-6 מיליארד דולר בשנה.

מדובר בטיפול יקר שעלותו החודשית נעה בסביבות 500 דולר לחודש, לחולי סכיזופרניה והפרעה דו קוטבית במצב הרוח, כאשר התרופה הגנרית החדשה יכולה לחתוך עד 80% מעלות זו. טבע טרם מסרה הודעה לאתר הבורסה בנושא, אך האישור פורסם על ידי מינהל המזון והתרופות האמריקאי, ה-FDA.

התרופה האנטי פסיכוטית משפיעה על רמות הדופמין, חומר כימי במוח, הגורם לשינוי בהתנהגות ובתנועת החולה. הרופאים אימצו כבר בשנות ה-90 את השימוש בתרופה מתוך ההנחה כי הטיפול יגרום לפחות תופעות לוואי כמו רעד שרירים ועוויתות. לתרופות החדשות יש תופעות לוואי כגון עלייה במשקל ושינוי ברמת הסוכר, לצד השפעה על עירנות המטופל.

טבע עתה יכולה לייצר גרסות מקבילות של התרופה בעלות נמוכה ולשווקן באמצעות יצרנית התרופות הגנרית ההודית ד"ר רדי ובאמצעות בסיס החברה בישראל. ה-FDA מאשר מכירת גרסות גנריות של תרופות לאחר שפג תוקפם של הפטנטים המגנים על התרופה המקורית או כאשר בית המשפט מאשר את שיווק הגרסה הגנרית על אף הפטנט הקיים.

טבע עולה כעת במסחר בתל אביב ב-2.25%.