פריגו קיבלה אישור מותנה מה-FDA לשיווק תרופה של 40 מיליון דולר בארה"ב

פריגו תהיה מנועה מלשווק את המוצר - קצף לטיפול במחלת עור של הקרקפת - עד ינואר 2013 או עד לזכייה במשפט הפטנטים מול חברת סטיפל

חברת פריגו קיבלה אישור מותנה ממינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) לגרסה הגנרית של הקצף Olux (Clobetasol Propionate) שפותח על ידי חברת Stiefel מקבוצת GSK.

מכירותיו של הקצף, שמבוסס על סטרואידים ומיועד לטיפול במחלת עור של הקרקפת, הסתכמו ב-40 מיליון דולר ב-12 החודשים שהסתיימו בספטמבר 2011, על פי סוכנות המחקר הרפואי Wolters Kluwer.

פריגו מעריכה שהיא החברה הגנרית הראשונה שהגישה את הבקשה לשיווק גרסה גנרית של הקצף, ועל כן היא תהיה זכאית לשווק את המוצר בלעדית במשך שישה חודשים אם תצליח לערער על תוקפו של הפטנט המגן עליה. סטיפל תבעה את פריגו ביולי 2010 בבית המשפט בדלוור על הפרת הפטנט המגן על Olux, ועל כן פריגו תהיה מנועה מלשווק את המוצר עד לינואר 2013 או עד לזכייה במשפט הפטנטים - לפי המוקדם מבין השניים.