רדהיל: הוצאות הפיתוח גדלו ב-1.5 מיליון דולר
אופציות בשווי 400 אלף דולר חולקו לעובדים; עיקר הגידול בהוצאות נבע מההכנות לניסוי קליני בתרופת הדגל של החברה, המיועדת לטיפול בחולי קרוהן
חברת רדהיל ביופארמה, העוסקת בפיתוח תרופות מוגנות פטנט בשלבי פיתוח קליניים מתקדמים, פירסמה היום את דו"חותיה הכספיים לרבעון השלישי של 2011. החברה, שעדיין אין לה הכנסות ממכירות, הציגה גידול בהוצאות הפיתוח שעמדו במהלך הרבעון השלישי על כ-1.5 מיליון דולר לעומת כ-1.2 מיליון דולר במהלך הרבעון הקודם.
עיקר הגידול בהוצאות המחקר והפיתוח של רדהיל ברבעון נבע מהתקדמות ההכנות לניסוי הקליני בתרופת RHB-104 המיועדת לטיפול בחולי קרוהן (Crohn's), שהינם נשאים של חיידק המכונה MAP. תרופה זו היא הנכס המרכזי של החברה והיא נמצאת בשלב 3 של ניסויים קליניים של ה-FDA, לאחר שהחברה האוסטרלית שממנה נרכשה כבר ערכה ניסויי שלב 3 בתרופה שלא צלחו.
הוצאות הנהלה וכלליות של החברה במהלך הרבעון השלישי היו דומות להוצאות הרבעון הקודם בסך של כ-700 אלף דולר, כשמתוכם כ-400 אלף דולר הינן הוצאות בגין שווי אופציות שהוענקו לעובדים, דירקטורים ויועצי החברה והן חסרות השפעה תזרימית.
במהלך הרבעון דיווחה רדהיל על כמה אירועים מרכזיים. החשוב ביניהם הוא חתימת הסכם רישיון בין החברה לאוניברסיטת מרכז פלורידה בארה"ב לרכישת זכויות בלעדיות לבדיקה דיאגנוסטית ייחודית, מוגנת פטנט שמטרתה לאתר את הימצאות חיידק ה-MAP.
מכיוון שהתרופה המרכזית של החברה (RHB-104) אפקטיבית רק לנשאי החיידק, מהווה טכנולוגיית האיתור שלו מוצר משלים שישמש לאיתור חולים נשאי החיידק וכן לסינון חולים מתאימים לביצוע הניסויים הקליניים הפיבוטאלים המתוכננים של החברה בתרופה.
ממועד ההנפקה לציבור ועד למועד פרסום הדו"ח הרבעוני לתקופה שהסתיימה ב-30 בספטמבר 2011, רכשו בעלי עניין בחברה וביניהם דירקטור, מנכ"ל החברה ומשנה למנכ"ל כספים ותפעול, מניות ואופציות סחירות של החברה בבורסה בסך כולל של כ-454 אלף דולר.